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5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine CAS 1010120-55-4

5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine - Names and IdentifiersName5-Bromo-[1,2,4]triaz

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Contenuto

5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine - Names and Identifiers

Nome5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
Sinonimi5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
2-Amino-5-bromo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
5-Bromo-[1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-2-Amine
2-AMino-5-broMo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin
1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 5-bromo-
5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine
5-bromo-[1,2,4]trithiazole[1,5-A]pyridin-2-amine
5-Bromo-[1,2,4] triazolo[1,5-a]pyridine-2-ylamine
5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine manufacturers
CAS1010120-55-4
EINECS1592732-453-0
InChIKeyTVGFHUIJNZRKFW-UHFFFAOYSA-N

5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine - Physico-chemical Properties

Formula molecolareC6H5BrN4
massa molare213.03
Densità2.09
pKa3.99±0.30(Predicted)
Condizioni di conservazionesotto gas inerte (azoto o argone) a 2-8 °C

5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine - Risk and Safety

Simboli di pericoloT - Toxic

Codici di rischio25 - Toxic if swallowed
Descrizione della sicurezza45 - In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
ID delle Nazioni UniteUN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germania3

5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine - Reference Information

applicazione5-bromo-[1,2,4] trithiazole [1,5-A] pyridine -2-amine can be used as an intermediate in pharmaceutical synthesis, such as preparing N-(5-bromo-[1,2,4] triazolo [1,5a] pyridine -2-yl) cyclopropformamide, the specific steps are as follows: 5 g5-bromine-[1,2,4] trithiazole [1,5-A] pyridine -2-amine product, add 100ml dichloromethane, 9g diisopropylethylamine, cool to 0 ℃ in ice bath, add 6.1g cyclopropionyl chloride dropwise, dissolve after 1 hour of reaction, continue the reaction for 4 hours, concentrate the reaction system to dry to obtain oily solid, and then cool under ice salt bath, add 7ml of mixed solution of ammonia water and 43ml of methanol to it, stir for about 3 hours, the system becomes brown turbid liquid, filter, wash with solid water, and dry to obtain the target N-(5-bromine-[1,2,4] triazolo [1,5a] pyridine -2-yl) cyclopropformamide 4g.
uso5-bromo-[1,2,4] trithiazole [1,5-A] pyridine -2-amine can be used as an intermediate in pharmaceutical synthesis.

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