Applicazione e ricerca di 4-quinolina formaldeide

La 4-Quinolinecarbossaldeide, nota anche come 4-formilchinolina o quinolina-4-carbossaldeide, è un composto organico che appare come un solido giallo pallido. Come tipo di chinolina e suoi derivati, è un importante intermedio farmaceutico che può essere sintetizzato da cloridrato di anilina e chetone di etilene attraverso la reazione di Doebmer Miller e la reazione di ossidazione di Riley [1-2].

applicazione

Quinolina-4-carbossaldeide tiosemicarbazone (QLAT) è stato sintetizzato con reflusso ghiandola ammino-zolfo e 4-quinolone formaldeide come materie prime, etanolo anidro come solvente e acido acetico come catalizzatore. Il suo punto di fusione, gli spettri UV e IR sono stati misurati e il suo effetto su H + è stato studiato con spettroscopia di assorbimento visibile UV. Il picco di assorbimento della soluzione QLATS si trova a 352nm. Con l'aumento dell'acidità, la banda di assorbimento di QLATS subisce uno spostamento rosso e la forma e l'intensità dello spettro di assorbimento cambiano gradualmente. A pH 7,22, QLATS è incolore e giallo in condizioni acide. È facile da usare e ha una buona sensibilità.

Per quanto riguarda la ricerca

I poliossometalati sono gruppi di ossigeno metallico formati collegando metalli di pre-transizione con ligandi di ossigeno. I poliossometalati hanno una grande varietà di tipi e strutture complesse. A causa delle loro ricche proprietà fisiche come luce, elettricità, magnetismo, catalisi e attività biologica, hanno applicazioni potenziali in catalisi, materiali, medicina e altri campi. La modifica covalente organica dei poliacidi è l'uso di ligandi organici per sostituire l'ossigeno terminale, l'ossigeno di ponte o gli atomi di coordinamento di cluster di poliacidi per formare derivati. A causa della sua capacità di migliorare le proprietà dei poliacidi, è attualmente un argomento caldo nel campo della ricerca sui poliacidi, e sono state sviluppate strategie di modifica pre e post per modificare i poliacidi.

Per indagare ulteriormente la preparazione, la struttura e le proprietà dei derivati organici del poliossometalato di Anderson, i ricercatori hanno impiegato una strategia post modifica per preparare barre molecolari a base di poliossometalato [Bu4N] 3 [MnMo6O (18) {(OCH2) 3NH2} 2] e [Bu4N] 3 [MnMo6O (18) ((OCH2) 3CN=CH-4-Py) 2] (POM-1) e [Bu4N] 3 [MnMo6O (18) (((OCH2) 3C-N=CH-3-Py) 2] (POM-2) contenenti gruppi piridina attraverso reazioni di imidizzazione con piridina 4-carbossaldeide e piridina 3-carbossaldeide, rispettivamente. Utilizzando POM-1 e POM-2 come ligandi di collegamento per coordinare e assemblare con le unità di costruzione metallica di [Cu (PPh3) 2 (CH3CN) 2] ClO4 (CuP2), sono stati ottenuti polimeri di coordinamento a catena unidimensionale assemblando POM-1 e CuP2; POM-2 e CuP2 sono stati assemblati per formare due polimeri bidimensionali di coordinamento della rete, ottenendo un assemblaggio di coordinamento controllabile.